Federalinei vyriausybei toliau rengiant CBD reglamentus, Maisto ir vaistų administracija (FDA) ketvirtadienį surengs viešą konferenciją, kurioje bus akcentuojama, kaip kanabinoidų vartojimas ir poveikis gali skirtis priklausomai nuo lyties ir lyties.
Visą dieną trunkančiame susitikime, kurį organizavo FDA Moterų sveikatos biuras, bus pristatyti pranešimai apie „lyčių skirtumus CBD ir kitų kanabinoidų poveikiui, CBD ir kitų kanabinoidų vartojimą nėštumo metu ir vyriausybinių agentūrų perspektyvas dėl CBD tyrimų ir vertinimo“. agentūros aprašymas.
„Mokslininkams, pedagogams, gydytojams ir pacientams gali būti naudinga dalyvauti šioje daugiadalykėje mokslinėje konferencijoje“, – sakoma jame.
Renginys vyks ketvirtadienį nuo 9 iki 16 val. ET, tiesiogiai transliuojamas per „Adobe Connect“. Įėjimas nemokamas, tačiau dalyviai turi registruotis iš anksto.
(Federalinio registro pranešime nuo rugsėjo mėn. buvo nurodytas pirmadienio registracijos terminas, tačiau antradienio rytą sistema vis tiek priimdavo naujus prisiregistravimus.)
Be FDA pareigūnų pastabų, renginyje visą dieną bus keturios grupės:
9:30 – CBD ir kitų kanabinoidų naudojimas: pacientų ir sveikatos priežiūros specialistų perspektyvos
10:45 – CBD ir kitų kanabinoidų poveikio lyties skirtumai
13 val. – CBD ir kitų kanabinoidų naudojimas nėštumo metu
14:30 – Vyriausybės agentūros CBD tyrimų ir vertinimo perspektyvos
Pranešėjai apima daugybę akademikų, tyrėjų ir kitų sveikatos priežiūros specialistų, pavyzdžiui, Kolorado universiteto Boulder ir Johnso Hopkinso universiteto tyrimų skyrių profesorius. Vyriausybės pusėje yra komisijos nariai iš FDA ir Nacionalinių sveikatos institutų.
Kiekvienoje panelinėje diskusijoje bus klausimų ir atsakymų sesija, skirta atsakyti į dalyvių klausimus, rugsėjo mėnesį pranešė FDA.
Seksas ir lytis yra svarbūs veiksniai, į kuriuos reikia atsižvelgti reguliuojant CBD ne tik dėl to, kad junginys gali skirtingai paveikti žmonių kūnus, pavyzdžiui, nėštumo atveju, bet ir dėl to, ką agentūra vadina „psichosocialiniu“ arba lyties pagrindu. skirtumus.
„Sąlygos, dėl kurių dažnai parduodamas CBD, pavyzdžiui, lėtinis skausmas, nerimas, depresija ir miego sutrikimai, dažniau pasitaiko moterims nei vyrams“, – sakoma renginio sąraše. "Todėl moterims gali būti ypač svarbu atsižvelgti į klausimus, susijusius su CBD produktų saugumu."
FDA buvo ypač aktyvi tarp federalinių agentūrų, nes Kongresas legalizavo kanapes ir jų darinius pagal 2018 m. ūkio įstatymą. Agentūra rengia reglamentus, kurie, kaip tikimasi, leistų teisėtai prekiauti CBD produktais, taip pat neseniai surengė susitikimus, siekdama skatinti kanapių augalo tyrimus ir informuoti tyrėjus bei augintojus apie galimybes apsaugoti savo patentuotą informaciją nuo konkurentų.
Agentūra pagal įstatymą turėjo pateikti atnaujintą savo reguliavimo metodą CBD, ką ji padarė kovo mėn., sakydama, kad „FDA šiuo metu vertina rizika pagrįstos vykdymo politikos, kuri suteiktų daugiau skaidrumo ir aiškumo dėl veiksnių, kuriuos FDA ketina imtis, leidimą. į tai atsižvelgtų nustatant vykdymo sprendimų prioritetus“. Liepos mėnesį ji Baltiesiems rūmams pateikė vykdymo gairių projektą.
„FDA pripažįsta didelį visuomenės susidomėjimą kanapėmis ir iš kanapių gaunamais junginiais, ypač CBD“, – sakoma ketvirtadienio sekso ir lyties įvykio aprašyme. „Tačiau yra daug neatsakytų klausimų apie produktų, kurių sudėtyje yra CBD, mokslą, saugą ir kokybę... Šis viešas susitikimas suteiks daugiau įžvalgų apie mokslinius įrodymus, rodančius lyties ir lyties skirtumų buvimą ar nebuvimą naudojant CBD ir kt. kanabinoidai“.
Per tuos metus, kai kanapės tapo legalios, FDA savo nuožiūra naudojo savo požiūrį į CBD produktus. Agentūra tam tikrais atvejais paskelbė įspėjimus kanapių verslui, pvz., kai kai kurios įmonės teigė, kad CBD gali gydyti arba išgydyti virusą, sukeliantį COVID{0}}, ir teikė viešus pranešimus apie atšaukimus.
Liepos mėn. FDA pateikė Kongresui ataskaitą apie CBD rinkos būklę, kurioje apibūdino agentūros atliktus tyrimus, susijusius su jos išbandytų kanapių kilmės produktų turiniu ir kokybe. Agentūra taip pat ketina sudaryti sutartį, kuri padėtų studijuoti CBD.
Praėjusią savaitę Senato asignavimų komiteto pasiūlymas toliau finansuotų FDA darbą su kanabinoidais, skiriant 5 mln. USD agentūros reguliavimo veiklai, susijusiai su kanapėmis, remti, įskaitant „tikslinius iš kanapių gautų medžiagų, tokių kaip kanabidiolis, tyrimus“.
Kimzy Nanney nuotrauka
