Spalio 15 d. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) savo interneto svetainėje paskelbė, kad naujas komentaras, paskelbtasVidaus ligų metraštisragina dėti naujas pastangas tobulinant rūkymo nutraukimo gydymą. Nacionalinių sveikatos institutų (NIH) ir FDA vadovų sukurtas straipsnis pabrėžia gydymo metodų naujovių poreikį ir atnaujina rūkymo nutraukimo terapijos reguliavimo būdus. Jame apibrėžiami nauji gydymo tikslai, mokslinių tyrimų spragos ir plėtros galimybės, pabrėžiant itin svarbų aktyvaus gydytojų, akademinės bendruomenės, pramonės, visuomenės sveikatos agentūrų, pacientų grupių ir kitų suinteresuotųjų šalių bendradarbiavimo vaidmenį.
Remiantis duomenimis, beveik 500,{1}} žmonių JAV kasmet miršta nuo su rūkymu susijusių priežasčių, o daugiau nei 28 milijonai suaugusiųjų šalyje vis dar rūko. Nors dauguma rūkančiųjų išreiškia norą mesti rūkyti, tik 31% bandančių tai padaryti gauna konsultacijas ar vaistus, o mažiau nei 8% kasmet sėkmingai meta rūkyti.
Komentaruose pateikiamos rekomendacijos, kaip spręsti šiuos iššūkius, įskaitant tas, kurios pateiktos FDA 2023 m. nikotino pakaitinės terapijos gairėse. Siekiant skatinti naujoves kuriant rūkymo nutraukimo produktus, autoriai siūlo, kad klinikiniai tyrimai turėtų būti sutelkti ne tik į visišką metimą rūkyti, bet ir į reikšmingus pasekmes, pvz., reikšmingą rūkymo mažinimą, ypač jei šie sumažinimai padidina galimo metimo tikimybę.
Be to, autoriai pabrėžia, kad būtina skubiai atlikti tolesnius elektroninių cigarečių tyrimus, ypač dėl ilgalaikio poveikio sveikatai ir griežtų toksikologijos tyrimų. Jie taip pat aptaria vykstančias NIH ir FDA iniciatyvas, kuriomis siekiama skatinti rūkymo metimo tyrimų naujoves, ypač tarp istoriškai nepakankamai atstovaujamų grupių klinikiniuose tyrimuose.
Šis komentaras paskelbiamas prieš bendrą viešą FDA ir NIH surengtą susitikimą dėl rūkymo metimo prioritetų, kuris numatytas spalio 21 d., nuo 9 iki 16.30 val. (ET).
